实验研究中经常需要活体动物注射荧光蛋白（GFP、EGFP和RFP等）标记的细胞、病毒、基因等，或荧光染料（Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7等）和量子点标记的抗体、多肽、小分子药物等，通过观察组织内的这些荧光物质来间接研究细胞，病毒，药物等在动物体内的代谢，分布，发生，发展过程。同时也需要用免疫荧光方法（IF）标记特定蛋白，通过观察标记自发光与IF荧光的定位定量关系来研究这些细胞，病毒，药物等与目的蛋白相互作用关系。

在此实验过程中，标记自发光的离体组织常因保存条件不当，制片方式不当，或IF抗原热修复过程中导致荧光淬灭；有时为保留标记自发光，减弱IF实验过程中抗原修复强度又会导致抗原暴露不充分造成IF假阴性。

为彻底解决这些问题，我司现推出标记自发光+IF蛋白标记扫描全套整体解决方案，通过将多功能荧光成像系统SCG-W6000、荧光多轮标记方法、荧光淬灭仪ZL-8、数字切片扫描仪LG-FS80、多轮融合软件和Saiviewer 分析浏览软件等多种优势技术联合使用，可得到荧光标记的离体组织荧光图像，同时极大提高组织切片中标记自发荧光和IF蛋白标记成功率。

此标记自发光+IF抗体标记整体解决方案具有以下几大优势：

① 首先用多功能荧光成像系统SCG-W6000对组织进行荧光成像，采集荧光结果与活体成像仪结果一致，结果准确可靠，可及时判定造模是否成功；仪器操作简单方便，并可对荧光结果进行灰度值分析，实现离体组织荧光信号定性定量双重分析。

② 通过数字切片扫描仪LG-FS80，可将自发光标记结果及时保存，降低标记自发光在后续IF抗体标记过程中淬灭的风险。

③ 后续荧光多轮标记过程中采用荧光淬灭仪ZL-8，将背景自发光及标记自发光彻底去除使抗体标记更特异；同时联合TSA技术，可放大阳性信号，检测更灵敏，且对抗体种属无要求，同源异源抗体都可做。

④ 多轮融合软件以DAPI为基准，0.5像素点高精度重合技术对每张切片的自发光扫描结果及多轮IF扫描结果进行重合处理，得到完整、准确的多轮荧光扫描结果；